Terazosīns

Produkta ievads

Terazosīna ķīmiskās īpašības ir smalki balti kristāli, bez smaržas un garšas, kušanas temperatūra 272,6–174 grādi. 25 grādu šķīdība (mg/m1): metanols 33,7, ūdens 29,7, 95% etanols 4,1, 0,1 mol/L sālsskābe 3,8, hloroforms 1,2, acetons 0.{{2{{ 30}}}}1. daži nešķīst heksānā. UV maksimālā absorbcija (0.005% ūdens): 212, 245, 330 nm (a65.7, 127.5, 24.0). pKa (0,1 mol/L nātrija hidroksīds) 7.7. UV maksimālā absorbcija (0,005% ūdens): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/L nātrija hidroksīds) 7.1. Terazosīna hidrohlorīds: C19H25N5O4?HCl. Kristalizēts no izopropanola, higroskopisks. Kušanas temperatūra 278-279 grādi. Šķīst ūdenī: 761,2 mg/ml. akūta toksicitāte LD50 peles (mg/kg): 259,3 IV. Terazosīna hidrohlorīda dihidrāts: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Kušanas temperatūra 271-274 grādi . Izšķīdināts ūdenī: 24,2 mg/ml.Akūta toksicitāte LD50 žurku tēviņi un mātītes (mg/kg): 277, 293 IV.Terazosīns ir hinazolīna atvasinājums un konkurētspējīgs un perorāli aktīvs 1-adrenoreceptoru antagonists. Terazosīns iedarbojas, paplašinot asinsvadus un urīnpūšļa atvēršanu. Terazosīnu lieto labdabīgas prostatas hiperplāzijas (LPH) un hipertensijas pētījumos. Mērķa 1-adrenoreceptoru pētījumi in vitro

 

Produkta foto un darbība

 

Produkta specifikācija

 

Ražošanas metode
Furoskābe tiek izmantota kā izejviela, hlorēta ar sulfoksīdu, lai iegūtu furoilhlorīdu, un pēc tam monoacilēts piperazīns, monoacilēts produkts tiek reducēts un kondensēts ar 4-amino-2-hloru-6,{{3} }dimetoksihinazolīns trietilamīna klātbūtnē, lai iegūtu terazosīnu. Paskābinot ar sālsskābi etanolā, iegūst terazosīna hidrohlorīdu, kas satur divus kristāliskus ūdeņus.

Indikācijas
Terazosīna hidrohlorīdu lieto labdabīgas prostatas hiperplāzijas ārstēšanai. Terazosīna hidrohlorīdu lieto arī hipertensijas ārstēšanai atsevišķi vai kombinācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem, piemēram, diurētiskiem līdzekļiem vai adrenerģiskiem blokatoriem [3].

Devas un ievadīšana
Ja terazosīna hidrohlorīda lietošana tiek pārtraukta uz dažām dienām, ārstēšana jāatsāk ar sākotnējo dozēšanas shēmu.
Labdabīga prostatas hiperplāzija 1. Pirmā deva Pirmā deva ir 1 mg pirms gulētiešanas. Pirmās ievadīšanas laikā pacients rūpīgi jānovēro, lai izvairītos no smagām hipotensīvām reakcijām. 2. Uzturošā deva Deva pakāpeniski jāpalielina līdz 2 mg, 5 mg vai 10 mg vienu reizi dienā, līdz tiek sasniegts apmierinošs simptomu un/vai plūsmas ātruma uzlabojums. 3. Parasti lietotā deva 10 mg vienu reizi dienā. Turpiniet 4 līdz 6 nedēļas. Nav zināms, vai var lietot lielākas devas, lai ārstētu pacientus, kuri tiek ārstēti nepareizi vai nereaģē uz 20 mg dienas devu. Ja zāļu lietošana tiek pārtraukta uz dažām dienām vai ilgāk, ārstēšana jāatsāk, izmantojot sākotnējo dozēšanas shēmu. 4. Vienlaicīga lietošana Īpaša piesardzība jāievēro, lietojot vienlaikus ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem, īpaši kalcija kanālu blokatoru verapamilu, lai izvairītos no nozīmīgas hipotensijas un samazinātu šo zāļu devu.
Hipertensija 1. Pirmā deva Pirmā deva ir 1 mg pirms gulētiešanas. Pirmās devas ievadīšanas laikā pacients rūpīgi jānovēro, lai izvairītos no smagām hipotensīvām reakcijām. 2. Uzturošā deva Deva ir jāpalielina lēnām, līdz tiek sasniegts apmierinošs asinsspiediens. Ieteicamā deva parasti ir 1 mg{4}}mg vienu reizi dienā; tomēr dažiem pacientiem var būt efektīva 20 mg dienas deva. Šķiet, ka devas, kas lielākas par 20 mg, turpmāk neietekmē asinsspiedienu, un devas, kas lielākas par 40 mg, nav pētītas. Starp devām jākontrolē asinsspiediens. Ja antihipertensīvā iedarbība kļūst vājāka pēc 24 stundām pēc ievadīšanas, var apsvērt dozēšanas shēmu divas reizes dienā. Ja zāļu lietošana tiek pārtraukta uz vairākām dienām vai ilgāk, ārstēšana jāatsāk, izmantojot pirmo dozēšanas shēmu. Klīniskajos pētījumos priekšroka dodama rīta devai, izņemot pirmo devu pirms gulētiešanas.

Farmakokinētika
Vīriešiem zāles būtībā pilnībā uzsūcas. Dozēšana tūlīt pēc ēdienreizes minimāli ietekmē uzsūkšanās apjomu, bet aizkavē maksimālo koncentrāciju plazmā par aptuveni 40 minūtēm. Terazosīna pirmā loka metabolisms aknās ir minimāls. Tas sasniedz maksimumu aptuveni 1 stundu pēc devas ievadīšanas, un tā pussabrukšanas periods ir aptuveni 12 stundas. Pētījumā par vecuma ietekmi uz terazosīna farmakokinētiku tika konstatēts, ka plazmas pusperiods ir attiecīgi 14,0 un 11,4 stundas pacientiem vecumā no 70 un 20-39 gadiem. Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām bija 90-94 %. Apmēram 40 % izdalās ar urīnu un aptuveni 60 % ar izkārnījumiem.

 

Produkta pielietojums

Hipertensijas ārstēšanai un urīnceļu simptomu uzlabošanai pacientiem ar labdabīgu prostatas hiperplāziju.

Piegāde un iepakošana

Mēs parasti iesaiņojam PS ar folijas maisiņu pulveri 1kg/maisā, eksporta cilindru 25kg/bung.

Pieņemiet arī pielāgošanas pakalpojumu atbilstoši jūsu pieprasījumam.

Kā piegādi mēs varam piegādāt produktu ar kurjeru, pa jūru, pa gaisu utt.

Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet tālāk redzamajā attēlā.

 

Ja jums ir kādi jautājumi vai jautājumiTerazosīns, lūdzu, sazinieties ar mūsu pastu:info@haozbio.com

Populāri tagi: terazosīns, piegādātāji, ražotāji, pielāgoti, vairumtirdzniecība, pirkšana, lielapjoma, augsta kvalitāte, zema cena, OEM pakalpojums