Minociklīna hidrohlorīds

Produkta ievads

Minociklīna hidrohlorīds, kas pazīstams arī kā "dimetilaminotetraciklīns" vai "memantīns", ir plaša spektra tetraciklīna antibiotika. Tas saistās ar tRNS, kas ir atbildīga par tās bakteriostatisko iedarbību. Minociklīna hidrohlorīdam ir plašāks antibakteriālās darbības spektrs nekā līdzīgām zālēm. Tā garā pussabrukšanas perioda dēļ minociklīna hidrohlorīda koncentrācija asinīs ir divas līdz četras reizes augstāka nekā citām šīs klases zālēm.
Minociklīna hidrohlorīds ir jauns daļēji sintētisks tetraciklīns ar augstu efektivitāti, ātru un ilgstošu iedarbību, un tā antibakteriālais spektrs ir līdzīgs tetraciklīnam. Pret tetraciklīnu rezistenti Aureus, Streptococcus un Escherichia coli joprojām ir jutīgi pret šo produktu. Klīniski to galvenokārt izmanto urīnceļu infekcijām, kuņģa-zarnu trakta infekcijām, ginekoloģiskām infekcijām, piodermijām, acu un ausu, deguna un rīkles infekcijām, osteomielītu un tā tālāk.

 

Produkta foto un darbība

 

Produkta specifikācija

 

Produkta funkcija

Minociklīna hidrohlorīds ir perorāli efektīva daļēji sintētiska tetraciklīna antibiotika, kas šķērso hematoencefālisko barjeru. Minociklīna hidrohlorīds ir hipoksijas izraisīta faktora (HIF-1) inhibitors. Minociklīna hidrohlorīds ir pretkancerogēns, pretiekaisuma un glutamāts. antagonists. Minociklīna hidrohlorīdam ir pretvēža, pretiekaisuma un glutamāta antagonista iedarbība. Minociklīna hidrohlorīds samazina glutamāta neirotransmisiju un parāda neiroprotektīvas īpašības un antidepresantu iedarbību. Minociklīna hidrohlorīds inhibē baktēriju proteīnu sintēzi, saistoties ar baktēriju ribosomas 30S apakšvienību, kā rezultātā rodas bakteriostatiska iedarbība.

 

Ražošanas metodes

Metode minociklīna hidrohlorīda iegūšanai, kas ietver šādas darbības: 1) Sangvinarīna sagatavošana: A. 7-dehlorsālsskābes dezmetilaureomicīna sagatavošana: 7-dehlorsālsskābes demetilaureomicīns tika izšķīdināts etanolā un trietilamīnā. tika pievienots pallādija ogleklis, un reakcija tika veikta ūdeņraža kā aizsarggāzes apstākļos, un reakcijas šķīdums tika filtrēts, lai iegūtu filtra kūku, un pēc tam kūka tika mazgāta ar etanolu un žāvēta, lai iegūtu {{3} }dehlorsālsskābe desmetilaureomicīns; B, Santonīna sagatavošana: 7-dehlorsālsskābe demetilhlortetraciklīns, metanols, p-toluolsulfonskābe tika sajaukta un izšķīdināta -5 pakāpē, pievienots rodija ogleklis un reakcija tika veikta ūdeņraža apstākļos. kā aizsarggāzi, reakcijas šķīdums tika pazemināts līdz 5 grādiem, un izšķīdinātajai vircai pievienoja trietilamīnu, un reakcijas šķīdumu filtrēja un mazgā ar metanolu, filtrātu savāca un filtrāta pH noregulēja. uz 1.0 pievienojot koncentrētu sālsskābi pie {{10}} grādiem, filtrāts tika filtrēts, lai iegūtu kūku. Pēc tam filtra kūka tika mazgāta ar metanolu un žāvēta, lai iegūtu santolu; 2) 7-jodosantoīna sagatavošana: ņem 5 masas. stipras skābes sērskābes porcijas, 1 masa porcija santola, 1 masa N-jodosukcinimīda daļu, izšķīdiniet santolu stiprā skābē 10 grādu temperatūrā, un pēc tam reakcija tika pārvietota uz zemas temperatūras vidi 0 grādi, pievieno N-jodsukcinimīdu un reakcija. maisīja 2 stundas. 2. darbības reakcijas beigu punkts bija šāds: reakcijas šķidrums tika mērīts ar HPLC, un tika konstatēts, ka reakcijas šķīdums atrodas zemā temperatūrā -5 grādi. Reakcijas šķīduma noteikšana ar HPLC, ja ciklamena saturs ir mazāks par 3%, lai pabeigtu reakciju. Reakcijas šķīdums, kas iegūts 2) darbībā, tika sajaukts ar 1 0 wt. ūdens porcijas, lai konfigurētu maisījumu, un maisījums tika plūst caur atdalīšanas kolonnu, kas aprīkota ar 20 wt. makroporainu adsorbentu sveķu porcijas 1 stundas laikā un pēc tam eluētas ar 30 mas. porcijas 35% ūdens šķīduma metanola šķīdumā un pēc tam eluēja ar 20 mas. tika savāktas 60% metanola ūdens šķīduma porcijas un eluents, kas satur mērķa komponentu; eluents tika koncentrēts pazeminātā spiedienā pie 40 grādiem, un nogulsnējās cietā viela tika filtrēta un žāvēta pazeminātā spiedienā 30 grādos 5 stundas, lai iegūtu 7-jodosanilīnu; 3) minociklīna hidrohlorīda sagatavošana: 1 masa. 7-jodosanilīna, 10 masas N,N-dimetilformamīda, 0,01 masas bis(trifenilfosfīna)dihloropalādija tika izšķīdināts, maisot 50 grādu temperatūrā, un pēc tam 0,3 masas. dimetilamino-trimetilstannāna un 0,5 masas tika pievienots trietilamīns. Reakciju maisīja 6 stundas. Reakcijas beigu punkts 3. solī bija tāds, ka reakcijas šķīdums tika noteikts ar HPLC, un reakcija tika pārtraukta, kad 7-jodosanilīna saturs bija mazāks par 2%. Reakcijas šķīdums, kas iegūts 3. solī, tika plūst caur separācijas kolonnu, kas aprīkota ar 20 mas. makroporainu adsorbentu sveķu porcijas 2 stundu laikā un pēc tam secīgi eluē ar 20 mas. ūdens porcijas, 40 masas porcijas 20 % metanola ūdens šķīduma un 10 masas %. 80% metanola šķīduma porcijas, un eluāts, kas satur mērķa komponentu, tika savākts, un eluāts tika koncentrēts pazeminātā spiedienā un pēc tam ar koncentrētu sālsskābi noregulēja reakcijas šķīduma pH līdz 1,0, bet reakcijas šķīdums pēc tam tika atkrāsots ar aktivētu. ogleklis. Pēc tam reakcijas šķīduma pH tika noregulēts līdz 3,8 ar amonjaku, tika veikta saldēšanas kristalizācija un pēc filtrēšanas filtra kūka tika žāvēta, lai iegūtu minociklīna hidrohlorīdu.

 

Produkta pielietojums

 

Klīniski to galvenokārt izmanto elpceļu, urīnceļu, ādas un mīksto audu infekcijām, ko izraisa pret zālēm rezistentas baktērijas, kā arī meningītu un tā nesēju, hronisku osteomielītu, holecistītu, gonoreju un tā tālāk.

 

Piegāde un iepakošana

Mēs parasti iesaiņojam PS ar folijas maisiņu pulveri 1kg/maisā, eksporta cilindru 25kg/bung.

Pieņemiet arī pielāgošanas pakalpojumu atbilstoši jūsu pieprasījumam.

Kā piegādi mēs varam piegādāt produktu ar kurjeru, pa jūru, pa gaisu utt.

Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet tālāk redzamajā attēlā.

 

Ja jums ir kādi jautājumi vai jautājumiMinociklīna hidrohlorīds, lūdzu, sazinieties ar mūsu pastu:info@haozbio.com

Populāri tagi: minociklīna hidrohlorīds, piegādātāji, ražotāji, pielāgoti, vairumtirdzniecība, pirkšana, lielapjoma, augsta kvalitāte, zema cena, OEM pakalpojums